头孢拉定及其制剂的含量测定方法

2005《中国药典》头孢拉定含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；水-甲醇-3.86%醋酸钠溶液-4%醋酸溶液（1564：400：30：6）为流动相；流速为每分钟0.7～0.9ml；检测波长为254nm。理论板数按头孢拉定峰不低于2500。头孢拉定干混悬剂、胶囊、颗粒、片剂及注射用头孢拉定含量测定方法同头孢拉定。
文献报道的方法：
张仰亨等用紫外分光光度法测定头孢拉定胶囊的含量，吸收波长为262±1nm。
郭丹等用高效毛细管电泳法测定人血清中头孢拉定的含量。毛细管60cm×75μm；运行缓冲液25mmol/L四硼酸钠(pH9.2)，高压进样5S，分离电压20kV，温度为25℃；检测波长为254nm；地塞米松磷酸钠为内标。
马玉崇等用高压液相法同时测定注射用头孢拉定中头孢拉定、精氨酸和杂质头孢氨苄的含量。仪器：岛津LC-1OAT vp液相色谱仪。色谱柱：ODS-3柱；流动相：乙睛-醋酸盐缓冲液(称取醋酸钠0.7g和冰醋酸0.15g加水稀释到1000m1)(12：88)；检测波长：200nm；流速1.0ml/min；柱温：室温。
陈小利等用流动注射电化学发光法测定头孢拉定的含量。MnSO4浓度为0.2mol/L；H2SO4浓度为3.0mol/L；电解电流为12.0mA；流速为2.0mL/min。
李继红等用荧光法测定头孢拉定胶囊的含量，荧光波长为λex=345nm，λem=422nm。