复方鱼腥草片含量测定方法

复方鱼腥草片处方为：鱼腥草583g，黄芩150g，板蓝根150g，连翘58g，金银花58g。
2005《中国药典》复方鱼腥草片含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（45：55：0.2）为流动相；检测波长为315nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于3000。
供试品溶液的制备：取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，取0.5g，置100ml量瓶中，加70%乙醇60ml，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加70%乙醇至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。
文献报道的多以绿原酸和黄芩苷为含量测定指标，如：
黎小伟等用HPLC法测定复方鱼腥草片中绿原酸的含量，色谱柱为Kromasil C18 ( 5μm, 4.6mm×250mm)，流动相为水-乙腈-磷酸(170：30：0.2)，流速0.8ml/min，检测波长327nm，柱温室温。样品用70%乙醇超声处理。
李嘉等用HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量，色谱柱为AICHROMA C18柱(4.6×250mm，5μm)，流动相为甲醇-水-磷酸(47：53：0.2)，流速为1.0ml/min，检测波长为315nm。样品用70%乙醇超声处理。
金永新等用RP-HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、连翘苷、黄芩苷的含量，色谱柱为Phenomenex ODS(250mm×4.6mm,5μm)，保护柱Shim-pack C18 (10 mm×4.6mm ID)，流动相为乙腈(A)-0.002%磷酸溶液(B) (A + B=100%) 作梯度洗脱，t=0→6min，A10%→30%，t=6→21.6min，A :30%→47.4%，t=21.6→23.6min，A47.4%，t=23.6→25min，A47.4%→50.7 %。流速1.0ml/min，室温，检测波长280nm。
张行山等用RP-HPLC法复方鱼腥草片中黄芩苷的含量，色谱柱为ODS柱，以甲醇-水-冰醋酸(40：60：1) 为流动相，流速1.0mL/min，检测波长274nm。样品用50%乙醇超声处理。