2005药典壮骨伸筋胶囊含量测定项下：
色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（54：46）为流动相；检测波长为270nm。理论板数按淫羊藿苷峰计应不低于6000。
供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷40ml，加热回流2小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干，加甲醇40ml，加热回流4小时，提取液蒸干，残渣加少量甲醇湿润，加水2ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，柱高10cm）上，以每1分钟3ml的流速，分别用水、30%乙醇各10ml洗脱，再用70%乙醇洗脱，收集70%乙醇洗脱液50ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
倪国成等用薄层扫描法测定了壮骨伸筋胶囊的含量，采用日本岛津930型薄层扫描仪。薄层条件：硅胶H薄层板；展开剂：氯仿-甲醇-水（65：35：15）下层溶液。扫描条件：扫描波长为λS=270nm，λR=240nm；SX=3，狭缝1.2mm×1.2mm。样品的制备方法：样品用甲醇回流提取，用***萃取，弃去***液后用水饱和的醋酸乙酯提取，提取液用醋酸乙酯饱和的0.24mol/L碳酸氢钠水溶液提取，碱液弃去，醋酸乙酯液蒸干，用甲醇定容。
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