非洲猪瘟疫苗商业化生产还有哪些需解决的问题？

　　哈兽研非洲猪瘟疫苗宣布，举国欢腾，但也有人有担忧，小编在这里总结了几个常见的问题，跟大家分享一下。

　　一 、这个疫苗到底是针对那个基因型的？

　　专利上写的是基因1性，但是我们知道我国流行的是基因2性非洲猪瘟，哈兽研所用的是2018年9月份从黑龙江病例中分离的Pig/CN/HLJ/2018毒株，也就是基因2性毒株。所以专利上所写的可能是笔误。

　　二、 疫苗的保护效果如何？

　　很多人说国外研究了100年都没有疫苗出来，我们研究了1年就出疫苗了，因此对疫苗的效果存疑。我们应该怎么看待这个问题？疫苗的保护效果如何？

　　首先，这个申请专利的MGF360-505基因缺失弱毒疫苗并不是我国独创，这种疫苗在国外已经有研究，国外在2015年就报道过MGF360-505基因缺失减毒疫苗，如下图所示，国外报道的MGF360-505基因缺失减毒疫苗对同源病毒株保护效果也是。

　　然后，我国的其他兽医研究所也有类似的报道，如下图所示，军事兽医所也报道了，MGF和CD2V基因缺失弱毒疫苗的同源保护率为。要注明的是这里用的SY18（沈阳18） 毒株和Pig/CN/HLJ/2018（黑龙江）毒株应该是同一毒株。

　　所以，我们可以看出MGF360-505家族基因缺失的减毒疫苗，对于我国现流行的毒株的保护率应该是可以期待的。

　　三、还有什么限制商业化生产？

　　既然保护力可以，养殖户可以说已经翘首以待了，那么还有什么可以限制商业化生产的？的确还有几个问题需要解决。

　　首先，目前这种保护力是否可以长期持续？或者说保护期有多久？我国和国外的MGF360-505家族基因缺失弱毒疫苗实验，都是在免疫21-28天后攻毒同源强毒，在这个时间里，保护力为。但是我们还不知道接种这种疫苗后的2个月，5个月后还有没有保护力，因为非洲猪瘟疫苗提供的是血液细胞免疫保护而不是抗体保护，而血液细胞会有代谢更替，更替后的细胞还有没有保护作用了是个问题。田间大规模接种后还有没有类似的保护力，也需要研究。

　　另外，生产问题。哈兽研用的是无菌猪的原代猪肺巨噬细胞培养的疫苗，商业化生产肯定不能用这个细胞，因为成本太高而且批次见变异大。若是用从屠宰厂得来的猪肺细胞的话，有很大的污染流行毒株的风险。也就是兽医们一致反对的“同源性”问题，况且这个疫苗还不能加热灭活，也就是说猪肺原代细胞若是有毒，那么一定会污染疫苗和接种的猪的。非同源细胞系培养的话，国外的经验表明有可能影响基因缺失弱毒疫苗的复制，而且还有可能影响疫苗的保护效果，所以生产也是个大问题。

　　还有就是，如果现在在流行的毒株变异了，这个疫苗的保护力问题。一般情况下，非洲猪瘟基因缺失弱毒疫苗的异源毒株保护力基本没有。也就是说如果非洲猪瘟在流行的一年中有变异，那么接种此疫苗后的保护力需要深入探讨。

　　四、接种后如何判断带毒猪？

　　还有什么问题？接种减毒疫苗后，你的猪要是接触到了原始非洲猪瘟毒株的话，还是会感染，而且病毒还会在血液中复制并散毒，虽然这个猪不死，但是他会散毒。试想一下，你的母猪厂接种过疫苗后，再次被强毒感染，你大概知道有猪在散毒，但是由于接种疫苗导致所以猪都是阳性，没有办法通过PCR判断那个猪带毒，没有办法拔牙的情况下，怎么办？对于政府，企业，还有消费者来讲都是问题。

　　个人总结，要是你的猪场现在中招了，那么这个疫苗短期是非常有效的。要是你没中招，知道疫苗有这些问题后，需要理性的分析打还是不打，还有就是我们要做更多的实验研究。如果这个疫苗可以量产，建议区域化使用。

非洲猪瘟疫苗商业化生产还有哪些需解决的问题？