蓝耳-猪瘟二联苗你还有哪些质疑？

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　　关于蓝耳-猪瘟二联苗你还有哪些质疑？答案都在这里……

　　――硕腾全国技术服务经理王科文答记者问

　　蓝耳-猪瘟二联苗上市以来，备受行业争议。怀疑则有之，期待者有之……，听多了企业的宣传之词，你是否已经感到疲惫，不知道该不该相信？专访了硕腾全国技术服务经理王科文博士，抛开宣传手册，针对猪场疑惑的问题、质疑的问题，进行了一番交流。

　　为什么用免疫荧光定量方法来测定猪瘟抗原含量？

　　王科文：由于猪瘟病毒感染细胞后，没有细胞病变，那么怎样评估疫苗效力和抗原含量呢？只能用动物实验。国际上一般用猪和兔的动物实验来测定疫苗效力。有些国家使用猪的半数保护剂量来评估，效果更好，但是操作费事，成本也很高，而兔的成本相对要低一点，因此我国药典规定用兔体感染量来评价猪瘟疫苗效力。但这个方法受兔体差异影响以及环境因素影响比较大，做出来的结果可重复性差。因此，硕腾考虑用其他更准确的方法。荧光抗体定量方法相对来说特异性比较强，通过直接评估病毒感染细胞的数量确定疫苗含量，比较准确，重复性高。

　　成品苗中，如何分别对猪瘟抗原和蓝耳抗原进行定量？

　　王科文：通过病毒感染不同敏感细胞系，对两个抗原分别定量。成苗后，用BT细胞培养猪瘟病毒，通过FA-TCID50确定猪瘟病毒量；Marc-145细胞系培养蓝耳病毒，测定TCID50，确定蓝耳病毒含量，两个细胞系分别检测不同病原的含量。

　　采用BT（牛睾丸）传代细胞系培养猪瘟病毒，如何控制牛病毒性腹泻（BVDV）污染的问题？为什么不用ST（猪睾丸）传代细胞系？

　　王科文：控制BVDV污染从两个方面入手，一方面是BT传代细胞系的种细胞，经过严格荧光检测，确认没有BVDV污染。另一方面，三层把关，严格控制血清污染。采购之前采集足够的血清样本，通过培养和检测，确定没有BVDV污染；再通过钴60射线消毒后；消毒后，再次细胞培养、荧光抗体检测。通过三道程序，确保血清无BVDV污染。

　　硕腾选用BT细胞系培养猪瘟病毒，一方面，BT细胞培养能够达到很高滴度，满足生产需求；另一方面，ST传代细胞系的专利问题，没有使用；再有，异源细胞培养的抗原稳定性较好。从我们的角度看，原代细胞生产猪瘟苗污染可能性大，每次制苗都有风险，因此选择传代细胞系。