猪繁殖与呼吸综合征病毒对猪免疫力的影响研究进展

1 病毒对机体的免疫抑制作用

猪在感染PRRSV后主要对猪的巨噬细胞免疫体系进行侵袭造成损害，主要感染的是肺巨噬细胞，使猪免疫力降低，产生免疫抑制作用，使猪体内多个器官和多个系统发生疾病，如肺巨噬细胞减少、病毒血症、间质性肺炎、心肌炎等症状。同时，病毒对猪体产生免疫抑制作用后，同样也会引发一系列与其他病菌( 如猪流感病毒和猪链球菌) 的结合感染（继发感染、混合感染等。对感染PRRSV的病猪进行解剖，从体内分离出副猪嗜血杆菌、猪肺炎支原体、放线杆菌等病菌，说明感染PRRSV后发生了其他疾病的继发性感染。但是，一些研究表明PRRSV对猪的免疫系统抑制是暂时的。通过对感染PRRSV病猪的大量试验，对猪提前接种PRRSV病毒后对感染PRRSV的病猪进行其他病菌检查发现，病猪体内多杀性巴氏杆菌的数量并没有显著升高。由此可见，PRRSV对病猪的免疫系统的侵害虽然有一定影响，但不会持续很长时间。由于PRRSV毒株出现很多种变异，因此在对猪进行免疫抑制检测时要注意区别对待。

2 猪体对病毒的体液免疫

猪繁殖与呼吸综合征是兽医免疫学中最具挑战性的课题，人们对其免疫应答的机制了解得很少。猪在感染PRRSV后会产生一种强烈且快速的体液应答反应，但是，由体液免疫应答所分泌的抗体不会提供保护，甚至会导致抗体依赖增强反应(某些病毒特异性抗体（一般多为非中和抗体）与病毒结合后，结合了病毒的抗体可通过其Fc段与某些表面表达FcR的细胞结合从而介导病毒进入这些细胞，从而增强了病毒的感染性的过程。抗原的特异性体液反应首先发生在感染病毒的7 d，血清中的中和抗体的出现与PRRSV 病毒在感染后28 d的肺内和外周血中的含量减少有关，感染后的42 d 病毒从体液循环中消失。在血清中存在大量的针对由开放性阅读框OＲF7 编码的N 蛋白的非中和抗体的抗体，并且其主要的检测手段是血清学检测。中和抗体主要作用于GP4、GP5 和开放性阅读框编码的M 蛋白。感染PRRSV 后14 d 左右可在血清中检测到抗M 蛋白和N 蛋白的抗体。关于抗PRRSV抗体的保护反应，尤其是关于PRRSV 特异性中和反应，在感染后28 d 或数周可能不会出现。同时，对被感染猪血液内具有感染性的病毒和中和性抗体的检测所提出的假设是中和性抗体对于对抗猪感染PRRSV 病毒是没有作用的。被动的母源性免疫通过初乳转移给小猪可以减少临床状，同时减少病毒血症，当这种保护消失后很难在初乳中检测到这种抗体。深入了解体液免疫的作用，尤其是中和抗体的作用，在对保护性表位和有关抗体达到最佳有效水平的认知缺乏的情况下是很有必要的。猪在接触PRRSV 病毒后所发生的免疫反应可以有效地防止其再次接触到相同的病毒。然而，猪在接触到PRRSV 病毒后会出现长期的病毒血症和持续性感染，同时还可以继续成为病毒的载体而传递病毒，同时还有复发的可能。猪感染PRRSV 5 d 后可检测到抗PRRSV 的循环性抗体并且在被感染后的14 d 血清检测呈阳性。感染PRRSV 的14 d 后特异性免疫球蛋白( IgM) 达到最大值，感染42 d 后下降到较低水平，感染21 d 后免疫球蛋白IgG 达到最大值。然而，这种快速的IgM 与IgG 应答和中和性抗体是不对应的，会产生抗体依赖增强反应。

ADE现象主要涉及以巨噬细胞为宿主的病毒，这些巨噬细胞的表面受体可以与针对病毒蛋白的抗体的FC区络合，由于抗体又能与病毒结合，这样就增大了病毒感染宿主的机率。例如登革热病毒在低水平特异性抗体存在的情况下可运用该机制增强其致病性。换言之，ADE现象就是杂抗体做了宿主细胞与病毒的纽带，加重了蓝耳病感染宿主细胞的效率，导致发病更为迅速的现象。

需要注意的是，这里的抗杂体（例如检测常检的N抗体等）是非中和性的抗体（中和抗体可清除病毒，不会出现ADE现象）。

3、猪体对病毒的细胞免疫

机体最主要的免疫细胞是淋巴细胞，淋巴结发挥着重要的作用。淋巴回流作用可以使淋巴结很快地接受机体外的抗原刺激，与入侵的抗原发生复杂的特异性免疫反应。T 细胞为外周血淋巴细胞的一个亚型，当猪体被PRRSV 感染时T细胞亚群会发生特殊变化。在感染PRRSV 后，血液中的CD+4细胞数量有所增加，同时CD+8细胞的数量也有所增加，但CD+4 /CD+8有所下降，说明CD+8细胞增加的数量大于CD+4细胞增加的数量。在PRRSV 的感染免疫过程中，由细胞介导的免疫反应发挥着重要的作用。PRRSV 病毒主要对猪肺巨噬细胞造成伤害，主要是与肺巨噬细胞表面的受体结合后被细胞通过胞饮作用进入细胞内部，在细胞内部进行病毒的大量繁殖。同时，猪体内的其他免疫细胞( 如T 细胞、B 细胞、树突状细胞) 也产生相应的反应。当PRRSV 病毒侵袭APC时会使其成熟度增加且抗原递呈能力降低。在感染PRRSV 后猪体内的细胞免疫被激活，体内大量的前体细胞开始分化，通过对猪外周血前体细胞进行体外培养得到的树突状细胞的流式细胞检测可以看出，细胞表面的特异性抗原CD1a、CD80/86、SLA-II 类分子的表达发生不同程度的变化

APC：抗原递呈细胞(antigen-presenting cell,APC) : 能摄取、加工处理抗原，并将抗原递呈给淋巴细胞的一类免疫细胞。此类细胞能辅助和调节T细胞、B细胞识别抗原并对抗原产生应答，又称辅助细胞(accessory cell),简称A细胞。分类有

1 专职抗原提呈细胞 ：单核吞噬细胞系统、 树突状细胞。

2 非专职抗原提呈细胞 ：包括血管内皮细胞、上皮细胞、间质细胞、皮肤成纤维细胞、活化的T细胞等，通常与炎症反应的发生和某些自身免疫性疾病的发病机制有关。

3 机体有核细胞 能将内源性蛋白抗原降解成多肽片段，多肽片段与MHC-1类分子结合为复合物表达在细胞表面，并递呈给CD8+细胞。近年来才将此类细胞归于APC中。

APC的作用：

1 抗原递呈作用 将病原体等大颗粒摄入胞内，经处理后把抗原表达于细胞表面，激发免疫应答。

2 吞噬作用 主要是单核吞噬细胞系统和树突状细胞，在细胞内将依靠酶杀灭病原体。

3 免疫调节 （1）正向调节 IL-1,IL-6,IL-8,IL-12，TNF-α等介导免疫细胞的活化，增殖并产生免疫效应分子，从而增强机体免疫。 （2）负向调节 分泌的前列腺素，氧自由基等物质抑制免疫细胞的活化增殖，或者直接杀伤免疫细胞，从而抑制机体免疫

4 介导炎症反应 吞噬细胞在杀灭病原体时可能发生溶酶体的泄漏，损伤机体；另外各种炎症介质（IL1、IL-8、TNF-α等）增强了局部的炎症反应。

5 杀伤肿瘤细胞 （1）吞噬细胞分泌的细胞因子直接杀伤肿瘤细胞，（2）介导ADCC效应，（3）递呈肿瘤抗原。

4 病毒感染后产生的细胞因子及其作用

病毒感染猪体后会使体内的巨噬细胞和单核细胞及其衍生出的其他细胞等免疫细胞死亡，死亡的细胞会释放出IL-1、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10 等细胞因子。同时，还释放出TNF-α以及INF-γ等分子。IL-1 是导致炎症反应发生产热的基本因素。IL-4 主要由活化的T 细胞产生，可以促进巨噬细胞的抗原提成能力和杀死肿瘤细胞，当达到一定数量时可以在其他细胞因子共同作用下促使血液或骨髓中的前体细胞进行分化，分化成为有更强抗原递呈能力的树突状细胞。IL-6 可以活化T 细胞和成纤维细胞分泌产生淋巴因子，能够刺激B 细胞前体细胞转化成抗体细胞，还可以提升NK 细胞的杀伤能力。IL-10 是一种具有多种功能的细胞因子，可以调节细胞的生长与分化，还可以参与到炎性反应和免疫反应当中，是全世界认可的炎性免疫抑制因子，可由T 细胞、B 细胞、巨噬细胞、树突状细胞受到刺激时表达，它的表达还同时抑制CD80/86 表面抗原的表达。INF-γ是一种促进细胞产生免疫应答的效应因子，它可以阻止病毒在巨噬细胞中的复制，阻断病毒蛋白的合成，诱导免疫抑制剂IDO( 吲哚胺2，3－双加氧酶) 的合成。INF-γ的作用与TNF-α相似，在抗病毒的过程中发挥着互相协同的作用。在感染PRRSV 后体内还存在一些微量的细胞因子，只是其分泌量极少，仅对特定的一些功能或者器官产生作用，如BTLA 等。

5、防制措施

目前，对防制PRRSV 的有效措施是接种疫苗，通过对仔猪早期的疫苗免疫，使其尽早获得免疫并产生抗体，从而防制疾病的发生与发展。同时，对猪场和养殖户进行规范，严格挑选猪饲料，合理营养与提高猪的免疫力也是至关重要的。应选择优质的疫苗，免疫过程要合理，并定期对猪群进行检查，发现问题尽早治疗，合理用药。