【性状】白色结晶性粉未；无臭。在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮或氯仿中几于不溶。其10％水溶液的pH值应为3.0～5.5。
【药理】抗菌谱同林可霉素，但抗菌活性比林可霉素强4～8倍。克林霉素内服吸收明显优于林可霉素，它吸收快而完全(约90%)，进食对吸收的影响不大，内服后约0．75～lh达血药峰浓度。肌内注射后血药达峰时间约为1～3h。体内分布广泛,在骨、关节液，胆汁、胸水、腹水、皮肤和心肌中取得治疗浓度，也易透入脓汁和白细胞。脑膜有炎症时在脑脊液中可达到40％的血清浓度。约有93％的血浆蛋白结合。药物可透过胎盘，也能分布于乳汁中，其浓度相等于血浆浓度。
克林霉素在肝内部分代谢为活性和非活性代谢物。原药和代谢物在尿、粪和胆汁中排泄。其半衰期在肾、肝功能严重不全的动物中能予延长。犬的消除半衰期为内服后3～5h，皮下注射后10～13h。
【药物相互作用】【注意】【用途】同盐酸林可霉素。
【用法与刷量】内服 一次量 每1kg体重 犬、猫5～1Omg 一日2次 连用3～5日
【制剂与规格】盐酸克林霉素胶囊(1)0．075g (2)0．15g
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