【性状】淡黄色或黄色结晶性粉末；无臭，味苦。室温中稳定，遇光变质。在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶，在氯仿中几乎不溶。1%水溶液的pH值应为2.0～3.0。
【药理】
(1)药效学 抗菌谱基本同土霉素。抗菌活性略强于土霉素和四环素。
(2)药动学 内服后易于吸收，人的生物利用度为90%～100%，动物资料尚缺。据信在单胃动物中也吸收较快。与四环素或土霉素不同，进食对多西环素的吸收影响小，仅降低20%。多西环素广泛分布于心、肾、肺、肌肉、肠组织、胸水、支气管分泌物、脓液、唾液、关节液、腹水和房水内。多西环素有较高的脂溶性，较之四环素或土霉素更易透入体组织和体液，包括脑脊液、前列腺和眼内。犬的稳态分布容积约为1.5L／kg。不同动物有不同的血浆蛋白结合率，人约25%～93%，犬75%～86%，牛、猪约93%。
多西环素的排泄相当独特，主要以非活性形式沿非胆汁途径排入粪便内，即药物在肠组织内以螯合形式部分被灭活，随之排入肠腔。犬约有75%的用药量以此种方式排泄，肾排泄仅占用药量的25%，而胆汁排泄小于5%。犬的血清半衰期约为lO～12h。犊牛的药动学数值与之相似，由于经肾排泄不占主要地位，故本品在肾功能损害动物体内不易蓄积。
【用途】适应症同土霉素。尤适用于肾功能减退患畜。
【药物相互作用】【注意】参见土霉素。
(1)犬、猫内服常引起恶心、呕吐，可进食以缓和此种反应。
(2)给马静脉注射多西环素，即使低剂量，亦常伴发心脏节律不齐、虚脱和死亡。
【用法与用量】内服 一次量 每1kg体重 猪、驹，犊、羔3～5mg 犬、猫5～lOmg 禽15～25mg 一日1次 连用3～5日
【制剂与规格】盐酸多西环素片(1)0.05g (2)0.1g
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