【分子式与分子量】 C3H7CaO6P、2H2O，246、17
【结构式】 C3H5（OH）2PO4Ca・2H20
【来源与制法】本品是由甘油和磷酸共热，再加石灰乳中和，用乙醇沉淀，收集沉淀，经洗涤、干燥而制得。
【性状】 本品存在β-甘油磷钙(HOCH2)2CHOPO3Ca、D(+)和L(－)α一甘油磷酸钙HOCH2CH(OH)CH2OPO3Ca三种异构体。商品为β-和DL-α-甘油磷酸钙的混合物。为白色或乳白色粉末。几乎无臭无味。具吸湿性。1170℃以上分解。易溶于冷水，稍溶于热水，溶于甘油、丙二醇，不溶于乙醇。
【质量标准】 沪2／HGl2―329－83化学纯
溶解试验 合格
酸碱度 合格
干燥失重 ≤ 15%
炽灼残渣 ≤ 59%
甘油磷酸盐 合格
硫酸盐 合格
枸橼酸盐 合格
铅盐 ≤ 0．002％
氯化物 合格
磷酸盐 合格
游离甘油与醇中可溶物 合格
磷酸盐 合格
砷盐 ≤0．0005％
【作用与用途】 本品除作营养药，用于病后虚弱的辅助治疗外，作为药剂助剂，在药剂制造中主要用作稀释剂和吸收剂，用于片剂、丸剂、散剂等的制备。
【应用实例】阿斯匹林口含片 其组分由A(阿斯匹林300g，甘露醇20g，枸椽酸钠10g，甘油磷酸钙3g)与B(结晶糖550g，矿物油12g，甘油3g，非离子亲水性表面活性剂lg，与非离子亲脂性表面活性剂lg)混合压片，每片0．9g。此片剂具作用快，对胃无刺辙，服用方便等优点。
【配伍变化】本品遇氧化剂，较强的酸、碱等物质可发生氧化、分解等反应。
【安全性】 本品无毒，一般认为是安全的。
【贮运事项】 置于密封容器中，贮存于阴凉、干燥处。尤应注意防潮。
【注释】 本品收载于意大利、法国、瑞士、葡萄牙、西班牙、澳大利亚、墨西哥等国药典，我国收载于地方标准中。
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