【分子式与分子量】 C5H802；100．12
【来源与制法】本品由丙烯酸与甲醇酯化而剐得；或由丙酮氰醇经酰胺化、水解，再与甲醇酯化而制得；也可由丙烯、一氧化碳、甲醇反应先制得β一甲氧基异丁酸甲酯，然后再分解生成甲醇和甲基丙烯甲酯。
【性状】 本品为无色透明液体。熔点一48．2℃，沸点100.3℃，闪点(开杯)10℃，相对密度0．9440，折光率1．4142。可与乙醇、***混溶，微溶于水，在光、热、电离辐射和催化作用下易聚合。
【质量标准】 沪Q/HG13-616-84；川Q／重756．7-85；2容Q/HG65-368-75等
指标 有机玻璃单体 化学纯
外观 无色透明液体 /
含量 ≥ 99．5% 98%
酸度 ≤ 0．05% 0．05%
初馏点 98．5℃ ／
干点 101．5℃ /
活性 l 50～190 /
炽灼残渣≤ / 0．05％
高聚合物 ／ 合格
阻聚剂 ≤ / 0．01～0．02％
【作用与用途】 本品在药剂中主要用作缓释材料，制备缓释片、丸、颗粒剂时用作粘合剂；制备缓释贴布剂时用作药物缓释载体材料和压敏胶；也用于配制药物塑料包装商标的粘贴剂。此外，本品是制备丙烯酸树脂的塑料的单体。加入过氧化物作引发剂可制得矫形外科手术压克力骨水泥(acrylicbone cements)。
【应用实例】 1．长效普鲁本辛颗粒剂 取普鲁本辛30g硬脂酸镁20g混匀，加入50%甲基丙烯酸甲酯乙醇溶液适量(约15g)作粘合剂，充分研和，过10目筛，烘干，粉碎成100目细粉。取此细粉50g，与氢化蓖麻油20g混匀，加入含5g蜂蜡的四氯化碳溶液研匀，再过20目筛进行第二次制粒，将此粒烘干后，按单剂量含普鲁本辛15g封装于胶囊中即得。
2．阿斯匹林缓释片①速释部分：取处方该部分比例量的阿斯匹林加适量乙醇常法制成颗粒；②缓释部分：取剩余量的阿斯匹林与l：9的甲基丙烯酸／甲基丙烯酸甲基按l：4比例混合制成软材，过14目筛制得湿颗粒，于60℃干燥，过16目筛整粒。③将速释颗粒与缓释颗粒按1：2的比例混合后加滑石树压制成片。实验表明：该片口服3～12h血药浓度在有效范围之内(30～60μg／m1)且在3～12h保持平稳。能克服血药浓度的峰谷现象，达到减少服药次数，降低不良反应的目的。
3．人体用压敏胶带取甲基丙烯酸甲酯20份，α-乙基巳基丙烯酸酯1．8份。将上述两种物质乳液聚合后，与适量羟乙基纤维素和聚乙烯醇混合，再加入甘油搅匀。混合液在棉布上涂层造膜，用量为250g／m2。所得膜透湿性良好。如不加甘油，透湿性只有加甘油膜的1／4。
【配伍变化】本品遇氧化剂、较强的酸、碱分别发生聚台和分解反应。遇光、热、电离辐射和催化剂易聚台。
【安全性】 本品无毒，对皮肤和粘膜无刺激性，一般认为是安全的。
【贮运事项】置于密封、避光的容器中，贮存于阴凉。干燥处。本品易燃，应远离火源，不得与氧化剂、酸、碱共储运。
【相关品种】0163-1．甲基丙烯酸乙酯(Ethyl Methacry―late，C6H10O2；114．14) 本品是由甲基丙烯酸用乙醇酯化而得，为无色液体。溶点低于一75℃，沸点117℃，闲点(开杯)25℃，相对密度0．9135。折光率1．4147。溶于乙醇、***，不溶于水。易聚合，为长期贮存加有0．06～O．1％对苯二酚的阻聚剂。
0163-2．甲基丙烯酸丁酯(n-Butyl Methacrylatet C8H1402;142．20) 本品是由甲基丙烯酸在硫酸催化与丁醇酯化而制得，为无色液体。凝点低于－76l℃，沸点163．5℃，闪点(开杯)54℃，相对密度O．8936，折光率1．4240。溶于乙醇、***，不溶干水。
以上相关品种的作用与用途等项与甲基丙烯酸甲酯基本相同。
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