本品为N-环丙甲基-7，8-二氢-7α(1-羟基-1-甲基乙基)-6-O-甲基-6α，14α-乙基去甲吗啡。按干燥品计算，含C26H35NO4・HCl不得小于98.5%。
本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在氯仿中极微溶解，在***中不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定(附录36页)，比旋度应为D97°至D107°。
酸度 取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定(附录40页)，pH值应为4.5～6.0。
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，在点样点上分别加甲醇-浓氨水(4:1)混合溶液5μl，用环己烷-丙酮-丁酮-甲醇-水(10:8:3:0.5:0.1)为展开剂，展开后，晾干，喷以1%碘甲醇溶液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录57页)。
炽灼残渣 不得过0.15%(附录59页)。
取本品约0.36g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷，加醋酸汞试液10ml，醋酐2ml，结晶紫指示液1滴，用高氯酸液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸液(0.1mol/L)相当于46.20mg的C26H35NO4・HCl。
/用于麻醉性镇痛药埃托啡等的拮抗剂。
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遮光、密闭，在干燥处保存。
农业部部颁《兽药质量标准》2003年版
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