甲苯咪唑

本品为(5-苯甲酰基-1H-苯并咪唑-2-基)氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含C16H13N3O3应为98.0%～102.0%。

本品为白色、类白色或微黄色结晶性粉末；无臭。 本品在丙酮或氯仿中极微溶解，在水中不溶，在甲酸中易溶，在冰醋酸中略溶。 吸收系数 取本品约50mg，精密称定，加98%甲酸5ml使溶解，用异丙醇定量稀释制成每1ml中约含10(g的溶液，照分光光度法(附录17页)测定，在312nm的波长处测定吸收度，吸收系数(E)为485～505。

A晶型  取本品与含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品各约25mg，分别加液状石蜡0.3ml，研磨均匀，制成厚度约0.15mm的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白液状石蜡糊片作参比，照红外分光光度法(附录19页)测定并调节供试品与对照品在803cm-1波数处的透光率为90%～95%，分别记录620～803cm-1波数处的红外光吸收图谱。在约620和803cm-1波数处的最小吸收峰之间联接一基线，再在约640和662cm-1波数处的最大吸收峰之顶处作垂线使与基线相交，从而得到这些最大吸收峰处的校正吸收值，供试品在约640和662cm-1波数处的校正吸收值之比，不得大于含A晶型为10%的甲苯咪唑对照品在该波数处的校正吸收值之比。
有关物质  取本品50mg，置10ml量瓶中，加98%甲酸2ml溶解后，加甲醇1ml，用氯仿稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录23页)试验，吸取上述两种溶液各10(l，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-甲醇-甲酸(90:5:5)为展开剂，展开后，在105℃干燥30分钟，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重  取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%(附录57页)。
炽灼残渣  取本品1.0g，依法检查(附录59页)，遗留残渣不得过0.1%。
重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录55页，第二法)，含重金属不得过百万分之二十。

取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酐5ml，微热使溶解，放冷，照电位滴定法(附录41页)，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于29.53mg的C16H13N3O3。

/抗蠕虫药。

/

密闭保存。

复方甲苯咪唑粉

农业部部颁《兽药质量标准》2003年版