本品为盐酸左旋咪唑与淫羊藿、黄芪制成的复方散剂。按干燥品计算，含盐酸左旋咪唑(C11H12N2S・HCl)应为标示量的90.0%～110.0%。
盐酸左旋咪唑4g 淫羊藿50g 黄 芪50g
以上三味，将淫羊藿、黄芪分别粉碎成中粉，过筛，混匀，干燥后与盐酸左旋咪唑配研，混匀，即得。
本品为绿黄色的粉末；气香，味甘，微苦。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过8.0%(二部，附录43页)。
其他 应符合散剂项下有关的各项规定(二部，附录4页)。
照高效液相色谱法(二部，附录27页)测定。
系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，甲醇-水(65:35)为流动相(用冰醋酸调pH为4.2)，检测波长254nm。理论板数按盐酸左旋咪唑峰计，应不低于1000，分离度应大于1.5，重复进样的峰面积相对标准偏差不应超过2%。
供试品溶液的制备 取本品0.13g，精密称定，置50ml量瓶中，加65%甲醇约25ml，使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，作为供试品溶液。
对照品溶液的制备 取盐酸左旋咪唑对照品0.05g，精密称定，置50ml量瓶中，加65%甲醇约25ml，使溶解，并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置50ml量瓶中，用65%甲醇稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
测定法 精密量取上述两种溶液各3μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图，按外标法以峰面积计算，即得。
/增强免疫功能。用于防治奶牛隐性乳腺炎。
/内服 预防 牛130g 治疗 牛130g 2～3个月给药1次 连服2次
130g
密闭，置阴凉、干燥处保存。
农业部部颁《兽药质量标准》2003年版
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