f喹酸

本品为1-乙基-6,7-亚甲二氧基-4-f诺酮-3-羟酸。按干燥品计算，含C13H11NO5不得少于99.0%。

本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无味。 本品在二甲替甲酰胺或氯仿中微溶，在水、甲醇或乙醇中几乎不溶;在甲酸或氢氧化钠试液中易溶。

粒度 取本品10mg，加水10ml，加玻璃珠20粒，振摇10分钟，立即用滴管自底部吸取供试液，垂直滴1滴于血球计数板上，盖上盖玻片，置显微镜下检视，计数，含12μm以下的颗粒应不少于85%，偶见50μm的颗粒。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加氢氧化钠试液3ml使溶解，加水至10ml，摇匀，溶液应澄清无色。
氯化物 取本品0.25g，加水25ml，在70℃水浴中加热5分钟，迅速冷却至室温，滤过，依法检查，如发生混浊，与标准氯化纳溶液3.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.012%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.2%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣不得过0.1%
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（第二法），含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品0.4g，加氢氧化钙0.4g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼至炭化，再在500～600℃炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查，应符合规定（0.0005%）

取本品约0.2g，精密称定，加二甲替甲酰胺50ml，微热使溶解，稍冷后，加麝香草酚蓝指示液2滴，立即用甲醇钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试验校正，即得。每1ml甲醇钠滴定液（0.1mol/L）相当于26.12mg的C13H11NO5。

/抗菌药。用于治疗鱼、虾的细菌性疾病。

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遮光、密闭、在干燥处保存。

（1）f喹酸散 （2）f喹酸悬液 （3）f喹酸溶液

《进口兽药质量标准》1999年版