拉沙洛西钠

本品为白色或类白色粉末；有特臭。

 干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减失重量不得过3.0%。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查，遗留残渣应为10.0～15.0%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查，含重金属不得过百万分之二十。
砷盐 取本品1.0g，加氢氧化钙1.0g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在500～600℃烧灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查，应符合规定（0.0004%）。

取本品适量，精密称定，加90%甲醇溶液制成每1ml中约含1000单位的溶液，再用磷酸盐缓冲液（pH6.0）稀释成浓度范围为每1ml中含20.0～40.0单位的溶液，照抗生素微生物检定法测定，即得。

/抗生素类药，用于预防鸡球虫病。

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遮光、密闭，在干燥处保存。

拉沙洛西钠预混剂。

试验菌 枯草芽孢杆菌（63501） 培养菌 胨 5g 牛肉膏（或牛肉浸出粉） 3g 琼脂 约20g 水 至1000ml 调节pH值，使灭菌后为6.0±0.1。

《进口兽药质量标准》1999年版