本品含倍他米松（C22H29FO5）应为标示量的90.0%～110.0%。
本品为白色片。
含量均匀度 取本品1 片，置乳钵中研细，加乙醇适量，研磨，并用乙醇40ml分次转移至50ml量瓶中，照含量测定项下的方法，自"置50～60℃的水浴中保温30分钟"起，依法测定含量，应符合规定（附录66页）。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录5页）。
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于倍他米松1mg），置100ml 量瓶中，加乙醇约50ml，置50～60℃水浴中保温30分钟，并时时振摇使倍他米松溶解，放冷至室温，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，照分光光度法（附录17页），在239nm 的波长处测定吸收度，按C22H29FO5的吸收系数（E??1%1cm）为394 计算，即得。
/肾上腺皮质激素类药。有抗炎、抗过敏和影响糖代谢等作用。用于炎症性、过敏性疾病等。
/内服 一次量 犬、猫0.25～1mg
易引起孕畜早产；急性细菌性感染时应与抗菌药物伍用；禁用于骨质疏松症和疫苗接种期。
0.5mg
遮光，密封保存。
《中华人民共和国兽药典》2000年版（一部）
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