蝇毒磷

本品为O,O-二乙基-O-（3-氢-4-甲基香豆素基-7）硫（酮式）代硫酸酯。按干燥品计算，含C14H16ClO5PS应大于85%。

本品为俄棕色粉末。 本品在水中不溶；干燥品在丙酮，丁酮，氯仿，苯。，甲苯中易溶，在乙醇，玉米油中略溶。 熔点 取本品约1g，置100ml锥形瓶中，加乙醇20ml在水浴上加热至全溶，趁热滤过，将滤液加置200ml水中，析出结品后滤过，结品用水洗至滤液无色，在70℃烘干，测熔点、应为91～94℃。

水分  取本品，照水分测定法，含水分不得过0.3%。含氧化钾乙醇溶液20ml，水气发生瓶中装有被加热的水。从水气发生器中产生的水蒸气通入被测样品中，沸搅30分钟，（在这期间有机氯经煮沸，经冷凝器冷却，流到吸收瓶里，流到吸收瓶里，被有机氯吸收液吸收，）停止加热，放冷使水中不溶物凝结，滤过，取滤液，用硝酸银液（0.1mol/L），滴定，含氯离子不得过0.1%。
另取吸收瓶内的吸收液，用硝酸中和至微酸性，加硝酸银液（0.1mol/L），2ml，不得显白色浑浊，将吸收液浓缩至25ml，依法检查，如发生浑浊，与标准氧化钠溶液50ml制成的对照液比较，不得更浓。
沸水溶解物  取在70℃干燥的本品1g，精密称定，置已恒重的100ml烧杯内，加水50ml，在水浴上煮沸30分钟，并不断搅拌，取下放冷，使水中不溶物凝结，滤过，沉淀，用水洗涤3次，然后将沉淀及沾在滤纸上的沉淀用丙酮洗至已恒重的100ml烧杯内，在70℃干燥至恒重，本品沸水不溶物不得过1%。
苯中不溶物  在上述装有干燥恒重的沸水中不溶物的烧杯中，加苯100ml溶解，用恒重的直径2～3cm的G4号玻璃漏斗滤过，并用少量苯多次洗涤沉淀，直置洗出的苯液取数滴吹干后无白色沉淀为止，（洗液合并至滤液中，收集滤液做含量测定用），将G4漏斗先自然挥发完毕，再在105℃干燥至恒重，本品含苯不溶物不得过1%。

上述收集之苯中溶解物移至500ml干燥的凯氏烧瓶中，蒸干，加甲醇40ml，氢氧化钾10g，并在瓶口插入长颈玻璃漏斗，加热煮沸1.5小时，在毒气橱中将甲醇赶出，取出，加水50ml溶解，放冷，缓缓加入硝酸溶液（1→2）30ml，进行中和并酸化，摇匀，精密加入硝酸银液（0.1mol/L）40ml，摇匀，再加硝酸溶液（1→2）20ml，煮沸，滴加5～10%高锰酸钾溶液至褪色为止，溶液应澄清，下部有少量黑色沉淀，放冷，滴加过氧化氢溶液（1→2）至黑色消失，溶液无色透明，煮沸1～2分分钟，放冷，加硝基苯10ml，充分摇匀，加10%硫酸铁溶液5ml，用硫氢酸铵液（0.1mol/L）滴定至稳定的微红色，并用空白试验校正，每1ml硝酸银液（0.1mol/L；）相当于36.28mg的C14H16ClO5PS

/杀虫药，用于防治牛皮蝇蛆，蜱，螨，虱.和蝇等外寄生虫病。

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蝇毒磷溶液。

农业部部颁《兽药质量标准》1996年（第一册）