本品为苯基环 基羟乙酸-N-甲基-4-哌啶酯盐酸盐，按干燥品计算，含C19H27NO3・HCl不得少于 99.0%。
本品为白色结品性粉末；无臭，有吸湿性。 本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或氯仿中溶解，在***中几乎不溶。 熔点 本品的熔点为219～221℃，熔融时，同时分解。
甲醇中不溶物 取有关物质项下的供试品溶液检查，溶液应澄清。
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含12mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml中含0.12mg的溶液，作为对照溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一高效硅胶GF254预制板上。以环己烷-丙酮-乙醇-浓氨溶液-（6：4.4：0.8：0.6）的上层液（将上述预剂混合后，振摇2分钟，竟置分层后，取上层液立即使用）为展开剂，直立式展开，晾干。喷以稀碘化钾铋钾试液（1：1）混合液，供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深，面积不得更大。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得超过0.5%。
炽灼残渣 不得过0.1%。
取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结品紫指示液1滴，用高氯酸液（0.05mol/L）滴定，至溶液显蓝色，并将滴定结果用空白试液校正。每1ml的高氯酸液（0.05mol/L），相当与17.69mg的 C19H27NO3・HCl。
/抗胆碱药，用于强麻醉效果和拮抗副交感神经兴奋性。
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密封保存。
复方氯胺酮注射液。
农业部部颁《兽药质量标准》1996年（第一册）
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