本品为N-环丙甲基-7,8-二氢-7（（1-羟基-1-甲基乙基）-6-O-甲基-6（，14（-乙基去甲吗啡。按干燥品计算，喊C26H35NO4・HCl不得少与98.5%。
取本品为白色或类白色结品性粉末。 比旋度 取本品，精密称定，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定，比旋度应为-97°至-107°。
酸度 取本品，加水制成每1ml中含20mg的 溶液，依法测定，pH值应为4.5～6.0。
有关物质 取本品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇制成每1ml中含2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照品溶液1μl，分别点与同一硅胶G薄层板上，在点样点分别加甲醇-浓氨水（4：1）混合溶液5μl， 用环丙烷-丙酮-丁酮-甲醇-水（10：8：3：0.5：0.1）为展开剂，展开后，晾干，喷以1%碘甲醇溶液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液的主斑点比较，不得更深。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%。
炽灼残渣 不得过0.15%。
取本品0.36g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷，加醋酸汞试液，粗酐2ml，结品指示液1滴，用高氯酸钾（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸钾（0.1mol/L）相当与46.20mg的C26H35NO4・HCl。
/用于麻醉性镇痛药埃托啡等的拮抗剂。
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遮光，密闭，在干燥处保存。
农业部部颁《兽药质量标准》1996年（第一册）
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