本品为人工合成的促黄体素释放激素A2 ,按干燥品计算,含C56H78N16O12 不得少与25.0%。
本品为白色或类白色粉末;略臭,几乎无味。 本品在水或1%醋酸溶解。
干燥失重 取本品适量,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过7.0%。
异常毒性 取本品适量,用氧化钠注释液制成每1ml中含25μg的溶液,依法检查,按静脉注射法给药,应符合规定。
照高效液相色谱法测定。
系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂,磷酸液(0.1mol/L,用三乙胺调pH值至3.0)-乙腈(82:18)为流动相;流速1ml/min;检测波长214nm。理论板数按促黄体素释放A2峰计算,应不低与3000。
测定法 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml红约含400μg的溶液,精密量取10μg,注入液相色谱仪,记录色谱图,另取促黄体素释放激素A2对照品,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。
/激素类药。能促使动物垂体前叶释放促黄体素,(LH),和促卵泡素(FSH)。用于治疗奶牛排卵迟滞,卵巢静止,持久黄体,卵巢囊肿及早期妊娠诊断;也可用与鱼类诱发排卵。
/
遮光,密封,在凉暗处保存。
注射用促黄体素释放激素A2。
农业部部颁《兽药质量标准》1996年(第一册)
内容由用户发布,不代表本站观点。如发现有害或侵权内容。请点击这里
展开全文