尼卡巴嗪

本品为4, 4"二硝基均二苯脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的复合物。按干燥品计算，含4, 4"-二硝基均二苯脲（C13H10N4O5）应为67.4～73.0%；含2-羟基-4, 6-二甲基嘧啶，（C6H8N2O），应为27.7～30.0%。

本品为黄色和黄绿色粉末；无臭，稍具异味。 本品在二甲替甲酰胺中微溶，在水，乙醇，醋酸乙脂，氯仿，***中不溶；在稀硫酸中不溶。熔点 本品的熔点为260～265℃，熔融时，同时分解。

PH值取本品0.2g，加水20ml，摇匀。pH值应为5.0～7.0
氯化物  取本品0.1g，加水2ml，煮沸2分钟，加水至  20ml，放冷，用无Cl-滤纸滤过，取滤液5ml，依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.28)
铵盐　取本品0.3g，精密称定，置500ml凯氏烧瓶中，加水150ml，锌粒数粒，小心沿壁加40%氯化钠溶液10ml；用氮气球将凯氏烧瓶与冷凝管连接。取2%硼酸溶液，50ml，置500ml锥形瓶中，加甲基红-溴甲酚绿混合指示液10滴，将冷凝管的一端浸入硼酸溶液液面下，加热蒸馏，至接受液总体积为150ml时，停止蒸馏，用水淋洗冷凝管尖端，溜出液用硫酸液（0.05mol/L）滴定至溶液由蓝绿色变为灰紫色，并将滴定结果用空白试验校正，每1ml的硫酸液（0.05mol/L）相当于1.7mg的NH3。以NH3计，铵盐含量不得过1.0%。
流离2-羟基-4，6-二甲基嘧啶　取本品0.5g，精密称定，置25ml量瓶中，加磷酸盐缓冲液（pＨ7.0）20ml，振摇10分钟，并稀释至刻度，摇匀，立即滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用盐酸盐缓冲液（pH7.0)稀释至刻度,摇匀.照分光光度法，以磷酸盐缓冲液，（pＨ7.0）为空白，在295nm波长处测定，其吸收度不得大与0.35。
干燥失重　取本品，在105℃干燥恒重，减失重量不得过1.0%。
炽灼残渣　不得过0.5%。

对照品溶液的制备，取经105℃干燥至恒重的尼卡巴嗪对照品约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加二甲替甲酰胺微热使溶解，放冷，并用二甲替酰铵稀释至刻度，摇匀，既得。
供试品溶液的制备  取本品约0.1g,精密称定,照对照品溶液项下的方法制备,即得.  
测定法　4,  4"-二硝基均二苯脲　精密量取对照溶液，3ml，至200ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。精密量取10ml，至25ml量瓶中，加1.0%乙醇制氢氧化甲溶液5ml，用乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，以0.2%乙醇制氢氧化甲溶液，为空白，在430ml波长处测定吸收度，同时精密量取供试品溶液3ml，与对照品溶液同时操作，根据对照品与供试品溶液吸收度比值计算，并将结果与0.7090乘，即得供试品中含有的量。
2-羟基-4,  6-二甲基嘧啶　精密量取对照品溶液3ml，置200ml量瓶中，用二甲替甲酰胺-乙醇（1：1）混合液稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置50ml量瓶中，精密加入新配置的对胺基苯磺酰胺试液10ml，摇匀，再精密加入亚硝酸钠试液（1→50）2ml，密塞，摇匀，置65℃水浴中保温10分钟，立即用冷水冷至室温，放置20分钟，照分光光度法，在540nm波长处测定吸收度。同时精密量取供试品溶液3ml，与对照品溶液同法操作，根据对照品与供是试品溶液吸收度的比值计算，并将结果与0.2912想相乘，即得供试品中含有C13H10N4O5的量。
空白液  精密量取二甲替甲酰胺-乙醇（1：1）混合液10ml，自"置50ml量瓶中"起同法操作，即得。

/抗球虫药。

/制成预混剂饲 每1000kg饲料 鸡125g。

遮光，密闭保存。

农业部部颁《兽药质量标准》1996年（第一册）