【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】取本品5ml，加碳酸钠使饱和后，即析出油层(与烟酰胺注射液的区别)，分取油层，照尼可刹米项下的鉴别(1)、(2)、(3)项(55页)试验，显相同的反应。
【检查】pH值 应为5．5～7．8(附录40页)。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】用内容量移液管精密量取本品1m1，置lOOml量瓶中，用0．5%硫酸溶液分次洗涤移液管内壁，洗液并入量瓶中，用0．5%硫酸溶液稀释至刻度，摇匀；精密量取适量，加0．5%硫酸溶液定量稀释制成每lml中约含尼可刹米20ug的溶液，照分光光度法(附录17页)，在263nm的波长处测定吸收度，按C10Hl4N20的吸收系数(E)为292计算，即得。
【作用与用途】同尼可刹米。
【用法与用量】静脉、肌肉或皮下注射 一次量 马、牛2.5～5g 羊、猪0.25～1g 犬0．125～0．5g
【规格】(1)1．5ml：0.375g (2)2ml：0.5g
【贮藏】遮光，密闭保存。
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