本品为小檗科植物淫羊藿Epimedium brevicornum Maxim．、箭叶淫羊藿Epimedium sagittatum(Sieb．et Zucc．)Maxim．、柔毛淫羊藿Epimedium pubescens Maxim、巫山淫羊藿Epimedium wushanense T．S．Ying、或朝鲜淫羊藿Epimedium koreanum Nakai的干燥地上部分。夏、秋间茎叶茂盛时采割，除去粗梗及杂质，晒干或阴干。
【性状】淫羊藿 茎细圆柱形，长约20cm，表面黄绿色或淡黄色，具光泽。茎生叶对生，二回三出复叶；小叶片卵圆形，长3～8cm，宽2～6cm；先端微尖，顶生小叶基部心形，两侧小叶较小，偏心形，外侧较大，呈耳状，边缘具黄色刺毛状细锯齿；上表面黄绿色，下表面灰绿色，主脉7～9条，基部有稀疏细长毛，细脉两面突起，网脉明显；小叶柄长l～5cm。叶片近革质。无臭，味微苦。
箭叶淫羊藿 一回三出复叶，小叶片长卵形至卵状披针形，长4～12cm，宽2．5～5cm；先端渐尖，两侧小叶基部明显偏斜，外侧呈箭形。下表面疏被粗短伏毛或近无毛。叶片革质。
柔毛淫羊藿 叶下表面及叶柄密被绒毛状柔毛。
巫山淫羊藿 小叶片披针形至狭披针形，长9～23cm，宽1．8～4．5cm；先端渐尖或长渐尖，边缘具刺齿，侧生小叶基部的裂片偏斜，内边裂片小，圆形，外边裂片大，三角形，渐尖。下表面被绵毛或秃净。
朝鲜淫羊藿 小叶较大，长4～10cm，宽3．5～7cm，先端长尖。叶片较薄。
【鉴别】取本品粉末0．5g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇lml使溶解，作为供试品溶液。照薄层色谱法(附录25页)试验，吸取供试品溶液和项下的对照品溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10：l：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点；喷以三氯化铝试液，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙红色荧光斑点。
【含量测定】总黄酮 精密量取淫羊藿苷测定项下供试品溶液0．5ml，置50ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每lml含10μg的溶液，作为对照品溶液。分别取供试品溶液和对照品溶液，以试剂为空白，照分光光度法(附录22页)，在270nm的波长处测定吸收度，计算，即得。
本品叶片按干燥品计算，告总黄酮以淫羊藿苷(C33H40015)计，不得少于5．0％。
淫羊藿苷 照高效液相色谱法(附录27页)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(30：70)为流动相；检测波长为270nm。理论板数按浮羊藿苷峰计算应不低于1500。
对照品溶液的制备 精密称取淫羊藿苷对照品适量，加甲醇制成每1ml台0．1mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品叶片粉末(过40目筛)约0．2g，精密称定，置50ml具塞锥形瓶中，精密加入稀乙醇20 ml，密塞，称定重重，超声处理l小时，再称定重量，用稀乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品叶片按干燥品计算，含滓羊藿苷(C33H40015)不得少于0．50％。
【炮制】淫羊藿 除去杂质，摘取叶片，喷淋清水，稍润，切丝，干燥。
炙淫羊藿 取羊脂油加热熔化，加入淫羊藿丝，用文火炒至均匀有光泽，取出，放凉。
每100kg淫羊藿，用羊脂油(炼油)20kg。
【性味与归经】辛、甘，温。归肝、肾经。
【功能】补肾阳，强筋骨，祛风湿。
【主治】阳痿，母畜不发情，腰胯无力，风湿痹痛。
【用法与用量】马、牛15～30g；羊、猪10～15g；免、禽0．5～1．5g：
【贮藏】置通风干燥处。
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