【性状】本品为白色或微黄色片；遇光色渐变深。
【鉴别】取本品的细粉适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g)，加氨试液10ml，研磨使磺胺嘧啶溶解，加水10ml，滤过，滤液置水浴上蒸发使氨挥散，放冷，加醋酸使成酸性，即析出沉淀，滤过，沉淀用水洗涤，在105℃干燥后，依法测定(附录34页)，熔点为252～258℃熔融时同时分解；剩余的沉淀照磺胺嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项(338页)试验，显相同的反应。
【检查】溶出度 取本品，照溶出度测定法(附录64页,第二法)，以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂，转速为每分钟100转，依法操作，经60分钟时，取溶液5ml滤过，精密量取续滤液lml，置50ml量瓶中，加0.01mol／L氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(附录17页)，在254nm的波长处测定吸收度，按C10H10N402S的吸收系数(E)为866计算出每片的溶出量。限度为标示量的70%，应符合规定。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于磺胺嘧啶0.5g)，照永停滴定法(附录41页)，用亚硝酸钠滴定液(0.1mol／L)滴定。每lml亚硝酸钠滴定液
(0.1mol／L)相当于25.03mg的C10H10N402S。
【作用与用途】【用法与用量】同磺胺嘧啶。
【规格】0.5g
【贮藏】遮光，密封保存。
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