本品为防己科植物粉防己Stephania terrandra S．Moore的干燥根。秋季采挖，洗净，除去粗皮，晒至半干，切段，个大者再纵切，干燥。
【性状】本品呈不规则圆柱形、半圆柱形或块状，多弯曲，长5～10cm，直径l～5cm。表面淡灰黄色，在弯曲处常有深陷横沟而成结节状的瘤块样。体重，质坚实，断面平坦，灰白色，富粉性，有排列较稀疏的放射状纹理。气微，味苦。
【鉴别】(1)本品横切面：木栓层有时残存。皮层散有石细胞群，常切向排列。韧皮部较宽。形成层成环。木质部占大部分，射线较宽；导管稀少，呈放射状排列；导管旁有木纤维。薄壁细胞充满淀粉粒，并可见细小杆状草酸钙结晶。
(2)取本品粉末2g，加0．5mol／L硫酸溶液20m1．加热10分钟，滤过，滤液加氨试液调节pH值至9，移置分液漏斗中，加苯25ml，振摇提取，分取苯液5ml，置瓷蒸发皿中，蒸干，残渣加钼硫酸试液数滴，即显紫色，渐变绿色至污绿色，放置，色渐加深。
(3)取本品粉末lg，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取粉防己碱与防己诺林碱对照品，加氧仿制成每lml各含lmg的混含溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录25页)试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上。以氧仿-丙酮-甲醇(6：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【含量测定】取本品粉末(过三号筛)约1g，于80℃干燥4小时，精密称定，置索氏提取器中。加浓氨试液6滴，放置l小时，加氯仿适量，加热回流约6小时，提取液回收氯仿后，放冷，残渣用无水乙醇分次溶解并全部移至2ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，静置，作为供试品溶液。另取粉防已碱对照品适量，加氯仿制成每lml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录25页)试验，吸取供试品溶液100μ1，点于硅胶G薄层板上使成条状，另取对照品溶液10μl，点于供试品条斑一侧，作为对照，以氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(20：3：2：0．1)为展开剂，展开，取出，待溶剂挥尽，立即置紫外光灯(365nm)下照射约数十分钟后，刮取与对照品斑点相应位置上的供试品条斑，同时刮取同一薄层板上与对照品条斑等面积的硅胶G作空白，照柱色谱法(附录27页)，置两个相同的色谱柱(0．7cm×10cm)中，用甲醇30ml分次洗脱，洗脱液收集于蒸发皿中，蒸干，冷却，精密加0．1mol／L盐酸溶液lOml使残渣完全溶解，照分光光度法(附录22页)，在280nm的波长处测定吸收度。按粉防己碱(C38H42N2O6)的吸收系数为113计算，即得。
本品于80℃干燥4小时，含粉防己碱(C38H42N2O6)不得少于0．70％。
【炮制】防己片 除去杂质，稍浸，洗净，润透，切厚片，干澡。
本品为类圆形或破碎的厚片，周边色较深，切面灰白色。粉性，有稀疏的放射状纹理。气微，味苦。照上述（2）、(3)项下试验，应显相同的结果；照上述项下的方法测定，含粉防己碱(C38H42N2O6)不得少于0．70％。
【性味与归经】苦，寒。归膀胱、肺经。
【功能】利水消肿，祛风止痛。
【主治】尿不利，水肿，风湿痹痛，关、节肿痛。
【用法与用量】马、牛1 5～45g；羊、猪5～lOg；免、禽l～2g。
【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。
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