本品含奥芬达唑(C15H13N303S)应为标示量90.0%～110.0%。
【性状】本品为白色或类白色片。
【鉴别】取本品，加甲醇制成每lml中含奥芬达唑约12.5μg的溶液，滤过，取滤液，照分光光度法(附录17页)测定，在227nm±2nm与294nm±2nm的波长处有最大吸收。
【检查】应符合片剂项下有关的各项规定(附录5页)。
【含量测定】取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于奥芬达唑25mg)，置lOOml量瓶中，加甲醇90ml，置超声浴中超声使溶解，加甲醇至刻度，摇匀；用干燥滤器滤过，精密量取续滤液5ml，置lOOml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法(附录17页)，在294nm±2nm的波长处测定吸收度，按C15H13N303S的吸收系数(E)为550计算，即得。
【作用与用途】【用法与用量】同奥芬达唑。
【规格】0.1g
【贮藏】密闭保存。
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