【鉴别】 (1)取本品，加甲醇制成每1ml中含10µg的溶液，照分光光度法测定，在245nm的波长处有最大吸收。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与多拉菌素对照品主峰的保留时间一致。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加甲醇50ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液比较，不得更浓；如显色，与黄绿色5号标准比色液比较，不得更深。
有关物质：取本品，加甲醇分别制成每1ml中含0.25mg的供试品溶液和每1ml中含12.5µg的对照溶液。照含量测定项下的色谱条件试验，取对照溶液20µl，注入液相色谱仪，调节仪器灵敏度，使主成分色谱峰的峰高为记录仪满量程的20%～50%，再精密量取上述两种溶液各20µl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中阿维菌素峰面积不得大于对照溶液峰面积的3/5（3%），总杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积
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