兽药(包括疫苗等)是预防、治疗和诊断动物疫病的特殊商品，其产品质量直接关系到重大动物疫病防控成效、养殖业健康发展和动物源性食品质量安全。

兽药规范使用“二注意三不能”

（图片来自网络）

在国家把控兽药规范的同时，养殖户在使用兽药时还应明确以下问题：

两大注意

1注意兽药有效期

兽药有效期系指在规定的贮藏条件下能够保证质量的期限。它是控制药品质量的指标之一。因为兽药产品在储藏过程中会发生物理、化学变化，造成药效降低、毒性增高，过期兽药存在一定的安全隐患。用户在采购和使用兽药产品时，应当查验兽药标签中的有效期限，超过有效期限的不能使用。

兽药有效期按年月日顺序标注，兽药产品标签说明书标注的有效期可具体到“月”,也可具体到“日”。年份用四位数表示，月份和日期用两位数表示。

其中兽药说明书有效期可标注为固定期限，如2年或24个月，但标注的期限应与兽药国家标准规定的期限一致。

2注意兽药保存条件

保存条件系指对兽药贮存与保管的基本要求，即防止兽药变质的主要因素，包括空气、温度、湿度、光照、霉菌、贮藏时间等。

常用的保存条件术语表示如下：

（1）避光是指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器；

（2）密闭是指将容器密闭，以防止尘土及异物进入；

（3）密封是指将容器密封，以防止风化、吸潮、挥发或异物进入；

（4）熔封或严封是指将容器熔封或用适宜的材料严封，以防止空气与水分的侵入并防止污染；

（5）阴凉处是指不超过20℃；

（6）凉暗处是指避光并不超过20℃；

（7）冷处是指2～10℃；

（8）常温是指10~30℃。

除另有规定外，（贮藏）项未规定贮存温度的一般系指常温。

三项不能

1不能超标签规定的剂量使用

标签规定的剂量是经过科学的疗效试验和安全评估得出来的。超剂量使用有可能带来毒副作用加大，内服会带来胃肠道菌群失调、动物食品的兽药残留超标等问题。因此，抗菌药不能超标签规定的剂量使用。

2不能超标签规定的疗程使用

抗菌药物在兽医临床使用中，必须按照兽药标签和说明书载明的使用疗程正确使用，若超疗程使用可能引发动物的毒副作用增加，动物食品产生兽药残留超标等问题，危害动物以及人类食品安全。

3不能超标签规定的动物对象使用

抗菌药物在不同动物体内有不同的药代动力学特征，不同的靶动物给药剂量也不相同。因此，在药物使用过程中，必须按照兽药标签和说明书载明的动物对象正确使用。