为了避免兽药经营者、广大养殖场（户）因此而造成不必要的损失，以下为养猪行情网专家为大家介绍的假冒伪劣兽药的识别方法，供参考
1、查兽药生产企业是否经过批准。凡未经批准的单位生产的兽药必然是伪劣产品。
2、查产品批准文号。检查时先看产品有无批准文号,然后看批准文号的格式是否正确。
3、查产品规格。看标签上标示的规格与药品的实际是否相符。主要是兽药的标示装量与实际装量是否相符。
4、查兽药名称。兽药名称包括法定名称(国家标准、专业标准、地方标准中收载的兽药名称)和商品名,兽药法定名称不得作为商标注册。兽药产品标签、说明书、外包装必须印制兽药产品法定名称,已有商品名的应同时印制。
5、看兽药产品是否超过有效期。超过有效期的兽药即可判为劣药。
6、查是否属于淘汰兽药或者国家禁止使用的兽药。如异丙肾上腺素、多巴胺及 -肾上腺素激动剂, 羟甲丁叔肾上腺等激素类药物都属国家禁止使用的兽药;盐酸黄连素注射液、2%或 4%氨基比林注射液等都属于淘汰兽药,均视为假药。
7、兽药包装必须贴有标签,注明“兽用”字样,并附有说明书。 标签或说明书上必须有注册商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号、主要成分、含量、作用
一、从产品的外包装识别
(1)、包装图案 一般真品兽药外包装印制清晰，色彩鲜艳，而伪品则图案模糊不清，印制低劣。
(2)、外包装 一般真品兽药包装袋厚，质量好，而伪品包装质量确比较低劣，如上述产品的真、伪品。另外有些产品的外包装还设置有标识，而伪品一般都没有，还有的真伪产品包装截然不同。
二、从产品的重量上识别
正规厂商所生产的真品兽药都十分标准，在重量上不会有太大误差，而有些伪品却包装随意，重量上不是严重不足，就是多的惊人。
三、 从厂家自设的防伪标识
(1)、防伪标识 一些厂家在产品上粘贴各种激光防伪标志或荧光紫光防伪暗记或真空高科技图案、标志，你只需认真检验即可。
(2)、防伪瓶盖 一些正品瓶装兽药的瓶盖有防伪设置，瓶盖和防伪圈便会分离，让造假者不可能利用其旧包装进行生产、罐装，而伪品一般就没有防伪圈。
(3)、新旧包装 一般厂家会不断更新包装，以减少假冒产品，用户在购买这类产品时，如果有新包装上市，请放弃购买和使用旧包装的产品。
(4)、看厂家的通告、公告 这些复印件一般经销商和整件药品中都有。
四、一般识别假冒伪劣兽药的方法
1、看外观有无变质现象。凡内服或外用药有发霉、变色；注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药，应禁止使用。
2、看包装上有无批准文号。兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、产品批号；写明兽药的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。如果上述内容标注不全，则多是假冒伪劣兽药。
3、看是不是淘汰产品。有些兽药，经过长期验证，药效不确实，有的毒副作用大，有的使用后在畜、禽产品中残留量可直接危害人体健康，因此国家宣布予以淘汰。凡国家宣布淘汰的兽药，均应禁止生产、销售及使用。
4、看兽药药品上有无加盖兽用字样。有些药品是人用的，但因质量不合格而不能出厂。这类药品一般也不可能符合兽药标准，均不能作兽药用。
五、几种常见兽药剂型的识假方法
1、片剂的识假方法
①片剂外观。片剂是药物与赋形剂混合压制成的片状固体剂型，片剂外观应完整、光洁、色泽均匀，应有适宜的硬度。凡达不到上述要求的，均为伪劣兽药。
②片剂包装。瓶装片剂包装应封口严密，瓶内填充物清洁，不得有松动。铝塑热盒及塑料包装压封应严密、完整、无损，印字应端正、清晰，否则即为劣药。
③片剂压制。取100片平铺白纸上或白瓷盘上，有自然光亮处检视（只看一面），片剂应完整光洁，厚薄形状一致，带字的片剂字迹应清晰，色泽应均匀一致，无变色现象。直径在200微米以上的黑点不超过5%，色点不超过3%；不得发现500微米以上的异物，不得有明显暗斑（中草药制剂除外）；麻面不超过5%（中草药片不超过10%），边缘不整（毛边、飞边）不超过5%；碎片不过3%，松片不超过3%，不得有粘连、发霉、溶化现象。
④片剂重量差异检查。重量差异限度，平均重量在0.3克以下的，重量差异限度±7.5%；平均重量0.3克以上的，重量差异限度±5%。检查方法是取20片，称出总重量，求出平均片重；再分别称每片重量，每片重量与平均片重相比较，超出重量差异的药片不得多于2片，并且不准许有一片超过限度一倍。
2、水针剂的识假方法
注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。一般通则检查方法是每批取样品100支，大输液瓶20瓶，在自然光亮处检视。
①色泽。按药品每批检查5支，进行比色，不得有变色。
②外观。安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过5%，胶头和冷爆现象总和不超过2%。安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。
③水针剂装量差异限度。标示装量2毫升及以下的取检品5支；标示量2 - 10毫升取检品3支，10毫升以上取检品2支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。
④水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。
3、粉针剂兽药的识假方法
①不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。
②取检品40瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。
③不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色，总数不得超过5%，冷爆不得超过2%。冻干型粉剂应当质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。
④粉针剂装量差异和澄明度检查，应符合《中国兽药典》标准
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